Trong năm 2022 và 2023, lần lượt 7 trẻ tại Bệnh viện Nhi Trung ương may mắn có thuốc trị bệnh teo cơ tủy miễn phí. Trên thị trường, đây là liều thuốc trị bệnh hiếm có giá tới 50 tỷ đồng.
Chăm sóc sức khỏe cho đồng bào dân tộc thiểu số luôn được Đảng, nhà nước và các cấp chính quyền quan tâm, đặc biệt qua việc thực hiện các chính sách pháp luật trong lĩnh vực bảo hiểm y tế . Nhờ các chế độ BHYT được triển khai hiệu quả, toàn diện, đồng bào dân tộc thiểu số đã được tiếp cận với các dịch vụ y tế có chất lượng, giảm gánh nặng chi phí KCB, góp phần nâng cao chất lượng cuộc sống cho người dân.
Có những người bệnh hemophilia (bệnh máu khó đông) phải mang theo thương tật suốt đời, nhưng cũng có rất nhiều cậu bé tìm thấy hy vọng nhờ được điều trị dự phòng. Có thể thấy, công tác điều trị hemophilia tại Việt Nam đã đạt được nhiều bước tiến nhưng tỷ lệ người bệnh điều trị dự phòng vẫn còn ở mức thấp.
Từ khi áp dụng phác đồ điều trị dự phòng liều thấp cho một số nhóm người mắc bệnh hemophilia (bệnh máu khó đông), tần suất chảy máu ở người bệnh đã giảm từ 36,6 lần/năm xuống còn 10,6 lần/năm. Tuy nhiên, tỷ lệ người bệnh được điều trị dự phòng vẫn còn ở mức thấp.
Một khi đã mắc bệnh di truyền Hemophilia, người bệnh phải điều trị dự phòng hàng tuần, kéo dài đến suốt đời.
Bé Trần Thanh Hải (2 tuổi) ở TP Hải Phòng có biểu hiện như da bị bầm máu mà không do va đập hay ngã. Ban đầu, gia đình bé Hải nghĩ rằng do con mình nô nghịch nên bị bầm tím vài chỗ. Nhiều ngày sau, bé Hải quấy khóc, kêu đau ở khuỷu tay, đầu gối. Hiện tượng này bắt đầu tăng lên và kéo dài khiến bé ngủ không yên giấc.
Một bệnh nhân quê Vĩnh Long đã được bảo hiểm chi trả khoảng 40 tỷ đồng để điều trị bệnh liên quan tới máu.
Các chuyên gia cho rằng, nếu không được chữa trị sớm, thường xuyên và lý tưởng nhất là duy trì trong suốt cuộc đời, người bệnh mắc Hemophilia sẽ đối mặt với nhiều biến chứng nghiêm trọng như teo cơ, cứng khớp, hay biến dạng khớp dẫn đến tàn tật vĩnh viễn.
Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương phối hợp với Roche Việt Nam tổ chức buổi hội thảo khoa học với chủ đề 'Emicizumab - Bước đột phá trong trong điều trị dự phòng chảy máu trên bệnh nhân Hemophilia A'.
Chiều 20- 5, Viện Huyết học - Truyền máu T.Ư phối hợp Roche Việt Nam tổ chức buổi hội thảo khoa học với chủ đề 'Emicizumab - Bước đột phá trong trong điều trị dự phòng chảy máu trên bệnh nhân Hemophilia A'.
Sinh ra và nuôi dưỡng người con bệnh tật, vợ chồng anh Đức, chị Hưng đã chịu nhiều nỗi đau, có lúc tưởng chừng không gắng gượng được.
Anh Phan Hữu Nghiêm (SN 1984) nằm viện 11 năm chữa bệnh máu khó đông, được BHYT chi trả hơn 38 tỷ đồng tiền viện phí.