Phạt nặng vi phạm về kê khai giá thuốc

(SGGP). - Theo Cục Quản lý dược, thực hiện thông tư liên bộ Y tế - Tài chính - Công thương về quản lý giá thuốc, kể từ tháng 6-2012, cơ quan chức năng sẽ tiến hành phạt nặng đối với những vi phạm về kê khai giá thuốc.

(SGGP). - Theo Cục Quản lý dược, thực hiện thông tư liên bộ Y tế - Tài chính - Công thương về quản lý giá thuốc, kể từ tháng 6-2012, cơ quan chức năng sẽ tiến hành phạt nặng đối với những vi phạm về kê khai giá thuốc.

Theo đó, nếu phát hiện doanh nghiệp kinh doanh thuốc không thực hiện kê khai giá, bán thuốc cao hơn giá kê khai, Bộ Y tế sẽ tạm ngừng tiếp nhận hồ sơ đăng ký thuốc, hồ sơ đăng ký thông tin quảng cáo và tạm ngừng tiếp nhận hồ sơ nhập khẩu thuốc. Đây được đánh giá là biện pháp kiên quyết để chống tình trạng mua bán thuốc lòng vòng qua các nấc trung gian, chi phí ngầm và đẩy giá thuốc lên cao.

Trong khi đó, theo quy định mới tới đây, các cơ sở kinh doanh thuốc tự định giá, chịu sự kiểm tra, kiểm soát của cơ quan quản lý nhà nước về giá thuốc. Đồng thời chịu trách nhiệm trước pháp luật về giá kê khai, kê khai lại, giá niêm yết và giá bán thuốc. Các doanh nghiệp kinh doanh sản xuất phải kê khai giá nhập khẩu thực tế vào Việt Nam, kê khai giá thành thuốc sản xuất trong nước và kê khai giá bán buôn, bán lẻ dự kiến. Cục Quản lý dược, Bộ Y tế và Sở Y tế các tỉnh thành sẽ chịu trách nhiệm tiếp nhận hồ sơ kê khai giá thuốc và giám sát việc kê khai và xem xét tính hợp lý của giá.

Liên quan tới việc quản lý chất lượng thuốc, Cục Quản lý dược vừa có quyết định rút số đăng ký các loại thuốc ra khỏi danh mục thuốc được cấp số lưu hành trên thị trường Việt Nam gồm: Thuốc Turifaton, SĐK: QLĐB-307-11 do Công ty CP Sinh học dược phẩm Ba Đình đăng ký và sản xuất; thuốc Sedo - Euvi, SĐK: VD-11574-10 do Công ty CP Dược phẩm Euvipharm đăng ký và sản xuất; thuốc Kimer, SĐK: VN-9021-09 do Công ty CP Dược phẩm Kim Tinh đăng ký, Công ty Incepta Pharmaceutical Limited, Bangladesh sản xuất; thuốc Kimporim injection 40mg, SĐK: VN-9485-10 do Công ty CP Dược phẩm Kim Tinh đăng ký, Công ty Myungmoon Pharmaceutical Co., Ltd., do Hàn Quốc sản xuất. Đồng thời, đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc là thuốc Cendocold, số lô: 01/170211, hạn dùng: 17-2-2014, SĐK: VN 2625-07, do Công ty TNHH một thành viên dược Trung ương 3 sản xuất. Đây là thuốc có chỉ định giảm đau, hạ sốt; điều trị gút và các bệnh xương khớp do thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan của hoạt chất paracetamol.

KH. NGUYỄN

Nguồn SGGP: http://sggp.org.vn/thuoc/2012/4/286269/