ĐCSVN) – Thuốc là loại hàng hóa đặc biệt và chỉ được bán lẻ dưới 4 hình thức: nhà thuốc, quầy thuốc, tủ thuốc của trạm y tế xã/phường và cơ sở chuyên bán lẻ dược liệu, thuốc dược liệu, thuốc cổ truyền. Tuy nhiên, hiện nay thuốc chữa bệnh được bán tràn lan trên mạng. Chưa bao giờ một loại hàng hóa có điều kiện kinh doanh khắt khe lại mua bán dễ dàng đến vậy. Điều này tiềm ẩn rất nhiều nguy cơ đối với người sử dụng.
Nhiều thuốc phải kê đơn được rao bán phổ biến trên mạng và các sàn giao dịch điện tử. Điều đáng nói, người dân không cần đơn vẫn mua được thuốc dễ dàng, trong khi nguồn gốc, xuất sứ, chất lượng của thuốc mua trên mạng chưa được kiểm chứng.
Tình trạng thuốc giả, thuốc 'nhái' xuất hiện trên thị trường khá nhiều, cần có ngay giải pháp ngăn chặn, vì thuốc chữa bệnh là loại hàng hóa đặc biệt, liên quan đến sức khỏe và tính mạng con người.
Cục Quản lý dược có công văn gửi sở y tế các tỉnh, thành phố về việc phát hiện trên thị trường một số thuốc giả.
Được phát hiện lần đầu năm 2020, hội chứng VEXAS được cho là chỉ có nam giới mới mắc thì nay đã ghi nhận những trường hợp mắc bệnh là nữ.
Cục Quản lý dược, Bộ Y tế có Công văn số 5673/QLD-CL gửi sở y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương về mẫu thuốc Ophazidon giả.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế ) vừa đưa ra cảnh báo về thuốc Actemra 400 mg/20 mL có dấu hiệu giả xuất hiện trên thị trường.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa phát đi thông báo cảnh báo thuốc Actemra 400mg/20ml chưa cấp phép nhập khẩu, chưa cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam nhưng trên thị trường phát hiện mẫu sản phẩm nghi ngờ là thuốc giả, trên nhãn ghi: Actemra 400mg/20ml, số lô B2101B32.
Xuất hiện thuốc Actemra giả bán qua mạng Cục Quản lý dược khẳng định sản phẩm Actemra 400 mg/20 mL chưa được Cục cấp phép nhập khẩu, chưa cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam.
Theo thông tin từ Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa qua cơ quan này đã phát hiện nhiều loại thuốc giả lưu hành trên thị trường.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa phát đi thông tin cảnh báo thuốc Actemra 400 mg/20 mL chưa cấp phép nhập khẩu, chưa cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam, nhưng trên thị trường phát hiện mẫu sản phẩm nghi ngờ là thuốc giả.
Loại thuốc Actemra 400 mg/20 ml dù chưa được cấp phép nhập khẩu tại Việt Nam nhưng đã được phát hiện có mặt trên thị trường…
Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa phát đi thông tin cảnh báo thuốc Actemra 400 mg/20 mL chưa cấp phép nhập khẩu, chưa cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam, nhưng trên thị trường phát hiện mẫu sản phẩm nghi ngờ là thuốc giả, trên nhãn ghi: Actemra 400 mg/20 mL, số lô B2101B32.Mẫu thuốc thật và thuốc giả Actemra 400 mg/20 mL