Chủng mới BA.2.75 được cho là có khả năng né tránh miễn dịch từ vaccine và lần mắc Covid-19 trước đó do những đột biến mới.
BA.2.75 - dòng phụ thế hệ thứ hai của biến thể Omicron tiếp tục được phát hiện ở Ấn Độ và nhiều quốc gia khác trên thế giới.
Biến chủng phụ BA.2.75 của Omicron đang khiến giới khoa học lo ngại khi khiến số ca nhiễm gia tăng ở Ấn Độ và xuất hiện tại nhiều quốc gia khác, trong đó có Mỹ.
Do cựu thứ trưởng Trương Quốc Cường bất ngờ 'xin nhận nốt trách nhiệm' ở phút cuối, VKS đề nghị HĐXX tuyên án thấp hơn mức đề nghị trước đó.
Sáng nay 17/5, tiếp tục phiên tòa xét xử nguyên Thứ trưởng Bộ Y tế Trương Quốc Cường và các đồng phạm về hành vi buôn bán thuốc giả, đại diện Viện Kiểm sát, giữ quyền công tố tại tòa, đã tham gia đối đáp với các luật sư về các luận điểm, chứng cứ buộc tội các bị cáo.
Sáng 17/5, phiên tòa xét xử bị cáo Trương Quốc Cường và 13 bị cáo khác liên quan đến vụ VN Pharma tiếp tục diễn ra với phần bào chữa của các luật sư.
Ngày 17-5, phiên tòa xét xử cựu Thứ trưởng Bộ Y tế Trương Quốc Cường và 13 bị cáo liên quan, trong vụ 'Buôn bán hàng giả là thuốc chữa bệnh' tiếp tục với phần tranh luận.
Sáng nay (17/5), phiên tòa xét xử cựu Thứ trưởng Bộ Y tế Trương Quốc Cường và 13 bị cáo khác liên quan đến vụ buôn bán hàng giả là thuốc chữa bệnh mang nhãn mác Health 2000 Canada tiếp tục với phần tranh luận.
Công an tiếp tục mở rộng điều tra liên quan đến thứ trưởng Bộ Y tế Trương Quốc Cường.
Ông Trương Quốc Cường, Thứ trưởng Bộ Y tế bị Cơ quan An ninh điều tra Bộ Công an khởi tố về tội 'Thiếu trách nhiệm gây hậu quả nghiêm trọng'.
Ngày 4/11, Bộ Công an cho biết Cơ quan An ninh điều tra đã có quyết định khởi tố bị can ông Trương Quốc Cường- Thứ trưởng Bộ Y tế.
Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) cho biết biến thể Delta đã được ghi nhận ở 96 quốc gia, nhiều hơn 11 nước so với tuần trước.
Một nghiên cứu mới được công bố cho biết, các ca nhiễm biến thể virus SARS-CoV-2 được phát hiện lần đầu ở Anh, đang khiến số ca nhiễm ở Mỹ tăng gấp đôi cứ sau chu kỳ 10 ngày. Điều này sẽ làm tăng số ca mắc bệnh và tử vong ở Mỹ.
Cơ quan thanh tra phát hiện nhiều vi phạm, tồn tại trong việc quản lý, sử dụng quỹ bảo hiểm y tế, mua sắm trang thiết bị y tế, vật tư y tế và đấu thầu thuốc chữa bệnh tại TPHCM, trong đó có việc mua thuốc trực tiếp do chậm tổ chức đấu thầu dẫn đến chênh lệch giá hơn 80 tỷ đồng.
Vụ án buôn bán hàng giả là thuốc chữa bệnh xảy ra tại Công ty cổ phần VN Pharma vẫn thu hút sự quan tâm của dư luận. 12 bị cáo vừa bị Tòa án nhân dân TP Hồ Chí Minh xét xử sơ thẩm lần 2, đồng thời bị hội đồng xét xử (HĐXX) kết tội 'Buôn bán hàng giả là thuốc chữa bệnh'.
HĐXX thông báo nghị án kéo dài và tuyên án vào lúc 15h chiều mai 1/10.
Sáng 30-9, tại phiên tòa xét xử vụ buôn bán thuốc giả chữa bệnh ung thư xảy ra tại Công ty VN-Pharma, đại diện Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) nói, việc Viện Kiểm sát (VKS) không chấp nhận tài liệu về nguồn gốc Ấn Độ của lô thuốc H-Capita 500mg là không đảm bảo khách quan.
Đại diện Cục Quản lý dược cho rằng đoàn kiểm nghiệm đã khẳng định lô thuốc H-Capita kém chất lượng.
Phiên xét xử sơ thẩm lần thứ 2 vụ án VN Pharma đang diễn ra, dư luận lại chứng kiến một hồ sơ, tài liệu 'lạ' của Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) đưa ra để chứng minh thuốc H- Capita 500mg là thuốc thật, chỉ là giả hồ sơ, tài liệu nhằm làm giả, thay đổi xuất xứ của thuốc để trục lợi. Điều này không chỉ là một động thái bất bình thường của Bộ Y tế mà vô hình trung đang phơi bày một sự thật khác!
Luật sư Phạm Quốc Hưng, bào chữa cho bị cáo Võ Mạnh Cường đã nêu câu hỏi này trong phần tranh luận sáng 27-9, ngày thứ tư của phiên tòa xét xử hành vi buôn bán hàng giả là thuốc chữa bệnh xảy ra tại VN Pharma.
Viện Kiếm sát Nhân dân TP.HCM đề nghị tuyên phạt Võ Mạnh Cường 20 năm tù về tội 'Buôn bán hàng giả là thuốc chữa bệnh'.
Chiều 26-9, đại diện VKSND TPHCM thực hành quyền công tố tại phiên tòa đã phát biểu quan điểm luận tội, đề nghị mức án cho 12 bị cáo trong vụ án 'Buôn bán hàng giả là thuốc chữa bệnh' xảy ra tại VN Pharma.
Theo tòa các văn bản mật được công bố có nội dung trao đổi giữa Bộ Y tế và Bộ Công an. Chủ yếu liên quan việc Bộ Y tế cử đoàn cán bộ sang Ấn Độ xác minh nguồn gốc lô thuốc H-Capita do VN Pharma nhập về Việt Nam, đường đi của lô thuốc.
Chủ tọa đã mời đại diện Cục Quản lý dược cung cấp toàn bộ tài liệu Bộ Y tế đã có quyết định giải mật để sử dụng cho quá trình xét xử.
Chủ tọa phiên tòa cho hay, HĐXX chỉ dừng lại ở việc hỏi ý kiến của từng cá nhân trong Tổ thẩm định bởi, về trách nhiệm của Tổ thẩm định hay Cục Quản lý Dược trong việc cấp phép nhập khẩu cho VN Pharma đã được Viện KSND Tối cao tách ra thành vụ án khác.
Theo thành viên Hội đồng giám định Bộ Y tế, 'thuốc kém chất lượng' và 'thuốc giả' là 2 khái niệm hoàn toàn khác nhau.
Bị HĐXX truy về việc đánh giá số thuốc H-Capital đạt chuẩn để trình cho Cục trưởng ký cấp phép cho VN Pharma nhập thuốc ung thư giả, đại diện Tổ thẩm định cho rằng đã thực hiện đúng theo quy chế và Quyết định của Thủ tướng Chính phủ.
Chiều 25-9, phiên tòa xét xử vụ án buôn bán hàng giả là thuốc chữa bệnh xảy ra tại Công ty Cổ phần VN Pharma tiếp tục với phần xét hỏi. HĐXX đặt nhiều câu hỏi nhằm làm rõ lô thuốc H-Capita mà VN Pharma nhập về là 'thuốc giả' hay 'thuốc kém chất lượng'.
Gần 2 năm kể từ phiên tòa phúc thẩm quyết định hủy án để điều tra lại, TAND TPHCM mở lại phiên sơ thẩm vụ mua bán thuốc ung thư giả, xảy ra tại Công ty cổ phần VN Pharma. Theo cáo trạng vụ án, đã có nhiều chiêu trò làm giấy tờ giả, nhập thuốc giả từ các cựu lãnh đạo doanh nghiệp này.
Trong phiên xét xử sơ thẩm lần 2 chiều 24/9, bị cáo Nguyễn Minh Hùng – nguyên Chủ tịch HĐQT, Tổng Giám đốc VN Pharma thừa nhận toàn bộ cáo trạng và gửi lời xin lỗi các cơ quan chức năng, vì thiếu hiểu biết pháp luật gây sai phạm nghiêm trọng.
Tại tòa, Hùng còn khai nâng khống giá mỗi vỉ thuốc từ 27 USD lên 75 USD, để số tiền chênh lệch ngoài sổ sách kế toán khoảng 6 tỷ đồng.