Kết quả nghiên cứu do CDC Mỹ thực hiện cho thấy thuốc nirsevimab có hiệu quả ngăn chặn nguy cơ nhập viện ở 9/10 trường hợp trẻ sơ sinh nhiễm RSV - virus gây bệnh viêm tiểu phế quản ở trẻ.
Ngày 27/11, các quan chức cấp cao chính quyền Mỹ đã có cuộc thảo luận một số hãng dược phẩm về việc sản xuất, phân phối và khả năng tiếp cận vaccine ngừa virus hợp bào hô hấp (RSV) thông qua thị trường tư nhân.
Người dân Mỹ sắp tới sẽ được tiếp cận các loại vaccine về đường hô hấp như vaccine Covid-19 cập nhật, cúm mùa và vaccine đầu tiên phòng ngừa virus hợp bào hô hấp gây viêm phổi (RSV) đang diễn biến phức tạp ở trẻ em.
Mùa thu này, người dân Mỹ sẽ được tiếp cận loại vaccine COVID-19 cập nhật và vaccine đầu tiên phòng ngừa loại virus đáng sợ có tên RSV – virus hợp bào hô hấp gây viêm phổi với diễn biến phức tạp ở trẻ em.
Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ vừa phê duyệt abrysvo, vaccine ngừa virus hợp bào hô hấp (RSV). Đây là loại vaccine đầu tiên sử dụng cho người mang thai nhằm ngăn ngừa bệnh đường hô hấp nghiêm trọng ở trẻ sơ sinh.
Quyết định của FDA mở ra cơ hội giúp các bà mẹ mang thai, các bên cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe bảo vệ trẻ sơ sinh khỏi căn bệnh có thể đe dọa đến tính mạng này.
Ngày 3/8, công ty công nghệ sinh học Moderna của Mỹ dự báo doanh thu của hãng có thể lên tới 4 tỷ USD nhờ bán vaccine ngừa COVID-19 trên thị trường tư nhân trong năm 2023.
Ngày 10/7, hãng dược phẩm GlaxoSmithKline (GSK) cho biết sau khi được cấp phép sử dụng tại Mỹ và Liên minh châu Âu (EU), Cơ quan quản lý y tế của Anh cũng đã phê duyệt vaccine của hãng để phòng ngừa virus hợp bào hô hấp (RSV), loại virus gây ra hàng nghìn ca nhập viện và tử vong hàng năm.
RSV là một loại virus gây viêm phổi và đường hô hấp, có nguy cơ lây lan cao. Virus RSV xâm nhập cơ thể qua mắt, mũi hoặc miệng.
Ngày 7/6, hãng dược phẩm GlaxoSmithKline (GSK) của Anh cho biết Ủy ban châu Âu (EC) đã cấp phép sử dụng vaccine đầu tiên trên thế giới phòng virus hợp bào hô hấp (RSV). Trước đó, cơ quan chức năng Mỹ đã có quyết định tương tự.
Cơ quan Quản lý Dược và Thực phẩm Mỹ vừa phê duyệt vaccine ngừa virus hợp bào hô hấp (RSV) của Pfizer cho người cao tuổi. Đây là loại vaccine RSV thứ hai được FDA phê chuẩn trong vòng 1 tháng.
Theo bài viết mới đây trên Tạp chí Financial Review, sau 1.191 ngày, tình trạng khẩn cấp về y tế toàn cầu đối với đại dịch COVID-19 đã kết thúc.
Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) Mỹ đã phê duyệt Arexvy, vaccine đầu tiên trên thế giới ngừa virus hợp bào hô hấp (RSV). Đây là bước đột phá của y tế trong 60 năm qua.
Sau 60 năm nghiên cứu khoa học, thế giới đã có vaccine đầu tiên chống lại virus hợp bào hô hấp (RSV) - loại virus thường gây ra nhiễm trùng đường hô hấp, viêm phổi và suy hô hấp.
Hãng dược phẩm Pfizer có trụ sở ở New York (Mỹ) cho biết, hãng đã cán mốc doanh thu kỷ lục 100 tỷ USD trong năm 2022, trong đó gần 57 tỷ USD là từ vaccine và thuốc điều trị COVID-19.