Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) thông báo thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc có số đăng ký: VN-17397-13 tại Việt Nam, đình chỉ lưu hành toàn quốc, thu hồi toàn bộ mặt hàng thuốc Myomethol.
Ngày 25/5, Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế thông báo thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam, đình chỉ lưu hành toàn quốc, thu hồi toàn bộ mặt hàng thuốc Myomethol có số đăng ký: VN-17397-13.
Bộ Y tế quyết định đình chỉ lưu hành trên toàn quốc và thu hồi toàn bộ thuốc Myomethol được chỉ định cho người đau lưng cấp tính, gãy xương, co thắt cơ...
Cục Quản lý Dược Bộ Y tế vừa ra quyết định thu hồi cả Giấy đăng ký lưu hành lẫn toàn bộ mặt hàng thuốc Myomethol.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) yêu cầu thu hồi tất cả thuốc Myomethol điều trị đau lưng do co thắt cơ, nhập khẩu từ Thái Lan có số đăng ký VN-17397-13 đang lưu hành trên thị trường do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản đình chỉ lưu hành toàn quốc, thu hồi toàn bộ mặt hàng thuốc Myomethol có số đăng ký: VN-17397-13.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã có quyết định thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc Myomethol tại Việt Nam.
Ngày 25/5, Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế thông báo thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam, đình chỉ lưu hành toàn quốc, thu hồi toàn bộ mặt hàng thuốc Myomethol có số đăng ký: VN-17397-13.
Ngừng nhận hồ sơ cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc đối với các hồ sơ của công ty nêu trên trong vòng 2 năm do đơn vị này có vi phạm.
Theo Cục Quản lý dược (Bộ Y tế), 3 công ty dược gồm Công ty CP Xuất nhập khẩu y tế TPHCM (YTECO), Công ty R.X. Manufacturing Co., Ltd (Thái Lan) và chi nhánh Công ty TNHH Zuellig Pharma Việt Nam bị ngừng cấp phép nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc do có sản phẩm vi phạm chất lượng.Theo TTXVN, thuốc Myomethol 500mg được chỉ định trong điều trị các cơn đau xương khớp cấp tính do co thắt cơ xương, co thắt cơ, gãy xương hoặc trật khớp.
Cục Quản lý Dược ngừng tiếp nhận hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc của YTECO, Công ty R.X. Manufacturing Co., Ltd; chi nhánh Công ty TNHH Zuellig Pharma Việt Nam.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có thông báo ngừng tiếp nhận hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc; ngừng nhập khẩu đối với toàn bộ thuốc, nguyên liệu làm thuốc của 3 công ty dược.