Ngày 19/10, Cơ quan quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) của Mỹ đã cấp phép sử dụng vaccine phòng COVID-19 của hãng Novavax làm mũi tăng cường cho người trên 18 tuổi.
Theo giám đốc điều hành của Novavax Inc, Stanley Erck, công ty hy vọng sẽ nhận được giấy phép bổ sung ở những nước đã xin cấp phép, trong đó có Mỹ.
Nếu mọi việc suôn sẻ, Novavax có thể xin FDA phê duyệt khẩn cấp vaccine ngừa Covid-19 của họ vào tháng tới.
Công ty công nghệ sinh học Novavax có kế hoạch đệ trình dữ liệu hoàn thiện lên FDA Mỹ để có thể sớm được phê duyệt sử dụng khẩn cấp vaccine ngừa Covid-19.
Nhà dịch tễ học Indonesia Dicky Budiman cho hay việc cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine Novavax là 'bước đi quan trọng' đối với chương trình tiêm chủng của Indonesia.
Việc Indonesia cấp phép sử dụng khẩn cấp đầu tiên trên thế giới cho vaccine Novavax có thể giúp mở ra cánh cửa mới trong nỗ lực chống Covid-19 ở nhiều nước đang phát triển khác.
Novavax và Moderna đều là những hãng nhỏ vươn mình cạnh tranh với các 'ông lớn' trong cuộc đua vaccine Covid-19. Tuy nhiên, đường đi của Novavax dường như trắc trở hơn Moderna.
Ngày 5/8, hãng dược Novavax của Mỹ một lần nữa trì hoãn thời gian xin cấp phép tại nước sở tại cho vaccine Covid-19 hai liều của mình, nhưng dự kiến sẽ trở thành nhà phân phối chính cho các quốc gia có thu nhập trung bình và thấp trong năm nay.
Ngày 5/8, Novavax Inc, đang được coi là nhà cung cấp vaccine tiềm năng cho các quốc gia thu nhập trung bình và thấp, thông báo sẽ hoãn lịch xin cấp phép vaccine phòng COVID-19 của hãng tại Mỹ.
Novavax hôm 5/8 thông báo tiếp tục hoãn lịch trình xin cấp phép sử dụng loại vaccine Covid-19 hai liều tại Mỹ, và dự kiến thúc đẩy lại quy trình này vào quý IV năm nay.
Công ty công nghệ sinh học Mỹ Novavax vừa thông báo kết quả thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 cho thấy vaccine COVID-19 có tỷ lệ hiệu quả 90%. Vaccine COVID-19 này hứa hẹn thay đổi cuộc chiến chống đại dịch ở các nước khác, chứ không phải ở Mỹ - nơi hơn một nửa người trưởng thành đã tiêm vaccine.
Vắc xin Novavax có hiệu quả 93% với các biến thể phổ biến của virus SARS-CoV-2.
Theo các nhà lãnh đạo trong ngành, vaccine ngừa COVID-19 thế hệ thứ hai sẽ có giá thành rẻ hơn, vận chuyển dễ dàng hơn và hiệu quả trước các biến thể virus SARS-CoV-2.
Ban cố vấn kỹ thuật của WHO sẽ tiến hành thảo luận vào ngày 30/4 tới về việc cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine của hãng Moderna và sẽ đưa ra quyết định từ 1-4 ngày sau cuộc họp trên.
Vaccine do công ty Novavax của Mỹ đang được thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3, cho hiệu quả phòng ngừa thấp với biến chủng Covid-19 ở Nam Phi...