Hỗn hợp kháng thể đơn dòng tác dụng kéo dài Evusheld giúp ngăn ngừa đáng kể nguy cơ Covid-19 tiến triển nghiêm trọng hoặc gây tử vong trong thử nghiệm TACKLE pha III.
Hỗn hợp kháng thể Evusheld của AstraZeneca được cấp phép tạm thời tại Úc cho dự phòng COVID-19 ở những đối tượng dễ bị tổn thương nhất.
Evusheld - hỗn hợp kháng thể của AstraZeneca, được Hoa Kỳ sử dụng dự phòng trước phơi nhiễm COVID-19 ở những người có hệ thống miễn dịch kém hoặc có tiền sử bị tác dụng phụ với các vaccine phòng bệnh này. Đáng chú ý, Evusheld còn có khả năng duy trì hoạt động trung hòa đối với biến thể Omicron của virus SARS-CoV-2.
Liệu pháp kháng thể đơn dòng của AstraZeneca mang lại kết quả đáng kỳ vọng với khả năng trung hòa biến chủng mới Omicron.
Ngày 14/12, Malaysia phê duyệt có điều kiện việc sử dụng hỗn hợp kháng thể Ronapreve điều trị COVID-19, trong khi hãng AstraZeneca thông báo sẽ bắt tay với Samsung Biologics để sản xuất thuốc.
Nhiều hãng dược phẩm nổi tiếng trên thế giới đang bắt tay vào nghiên cứu phát triển các loại vaccine đặc hiệu chống lại biến thể Omicron.
Biến chủng B.1.1.529 (Omicron) - biến chủng mới của vi rút SARS-CoV-2 đã và đang khiến hàng loạt quốc gia phải tái áp đặt các biện pháp giãn cách xã hội, hạn chế đi lại, đe dọa nghiêm trọng tới thành quả chống dịch Covid-19 mà nhân loại đã đạt được trong thời gian qua.
B.1.1.529 (Omicron) là biến chủng mới của vi rút SARS-CoV-2 được giới khoa học đánh giá với mức độ nguy hiểm nhất từ trước tới nay. Biến chủng này đã và đang khiến hàng loạt quốc gia phải tái áp đặt các biện pháp giãn cách xã hội, hạn chế đi lại, đe dọa nghiêm trọng tới thành quả chống dịch Covid-19 mà nhân loại đã đạt được trong thời gian qua.