Công ty Cổ phần Dược phẩm Trung ương Vidipha vừa công bố tài liệu họp Đại hội đồng cổ đông thường niên năm 2026 với kế hoạch doanh thu neo ở mức 1.000 tỷ đồng. Hoạt động kinh doanh đối diện nhiều thách thức từ sức mua yếu và chi phí nguyên liệu tăng cao, buộc doanh nghiệp phải tái cơ cấu danh mục sản phẩm và chuẩn bị nguồn vốn đầu tư nâng cấp hệ thống sản xuất.
Bằng cách khiến các tế bào ung thư không còn khả năng 'ẩn mình' trước hệ miễn dịch, loại thuốc này đã giúp thu nhỏ khối u ở nhiều bệnh nhân mắc các dạng ung thư khó điều trị.
Một loại thuốc viên mới đang trong giai đoạn thử nghiệm đã giúp bệnh nhân ung thư tuyến tụy giai đoạn tiến triển kéo dài thời gian sống, mang lại hy vọng về những phương pháp điều trị hiệu quả hơn cho một trong những loại ung thư nguy hiểm nhất hiện nay.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa ban hành Quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty TNHH Dược phẩm Shinpoong Daewoo với số tiền là 70 triệu đồng.
Sản xuất 2 lô thuốc xương khớp viên nén bao phim Aclon (Aceclofenac 100mg) và Aceclofenac STELLA 100mg (Aceclofenac 100mg) vi phạm chất lượng, hai công ty dược bị phạt 140 triệu đồng.
Cục Quản lý Dược vừa ban hành quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với hai doanh nghiệp sản xuất dược phẩm do có thuốc vi phạm chất lượng mức độ 2, đồng thời buộc tiêu hủy.
Cục Quản lý Dược phạt công ty vì sản xuất thuốc viên nén vi phạm, buộc tiêu hủy lô hàng và thực hiện các biện pháp khắc phục theo quy định.
Công ty Stellapharm bị phạt 70 triệu đồng và buộc tiêu hủy lô thuốc Aceclofenac vi phạm quy định pháp luật về y tế.
Bộ Y tế ra quyết định thu hồi lô thuốc nhỏ mắt Natri clorid 0,9% do Công ty Cổ phần Dược phẩm Dược liệu Pharmedic sản xuất, do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ trong...
Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa có quyết định thu hồi lô thuốc nhỏ mắt Natri clorid 0,9% do Công ty Cổ phần Dược phẩm Dược liệu Pharmedic sản xuất, không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ trong.
Đó là chủ đề của hội thảo do Hội Nữ hộ sinh thành phố Đồng Nai tổ chức sáng 8-5. Tham dự có Chủ tịch Hội Nữ hộ sinh Việt Nam Phan Thị Hạnh; Phó Chủ tịch Hội Nữ hộ sinh Việt Nam Đào Thị Kim Hương; Phó Giám đốc Sở Y tế Đồng Nai Võ Thị Ngọc Lắm cùng hơn 160 nữ hộ sinh đang công tác tại các cơ sở y tế trên địa bàn thành phố.
Loại thuốc này hoạt động bằng cách ức chế các protein RAS và được xem là bước tiến vượt bậc, vì tỷ lệ sống sót sau 5 năm của bệnh nhân giai đoạn 4 thường chỉ ở mức 3%.
Một lô thuốc Aceclofenac STELLA 100mg bị yêu cầu thu hồi trên toàn quốc do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về tạp chất, tiềm ẩn nguy cơ ảnh hưởng sức khỏe.
Thuốc Viên nén bao phim Aceclofenac STELLA 100mg là thuốc kháng viêm không steroid (NSAID), tác dụng chính là giảm đau và kháng viêm trong các bệnh lý xương khớp.
Cục Quản lý Dược ban hành quyết định thu hồi trên toàn quốc một lô thuốc viên nén bao phim Aceclofenac STELLA 100mg.
Cục Quản lý Dược yêu cầu các cơ sở kinh doanh, nhà thuốc và đơn vị y tế ngừng bán, thu hồi lô thuốc Aceclofenac STELLA 100mg không đạt chất lượng, nhằm bảo đảm an toàn cho người sử dụng và tuân thủ nghiêm các quy định về quản lý dược.
Campuchia đã ghi nhận sự sụt giảm cả về số người bị bắt trong các vụ án ma túy và lượng ma túy bị thu giữ trong quý đầu tiên năm 2026, theo báo cáo của Cục Phòng chống ma túy (ADP) công bố ngày 1-4-2026.
Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế đã có quyết định thu hồi trên toàn quốc lô thuốc Viên nén bao phim Aceclofenac STELLA 100mg (Aceclofenac 100mg), Số GĐKLH: VD-20124-13, Số lô: 070423, NSX: 070423, HD: 070426 do Công ty TNHH Liên doanh Stellapharm sản xuất.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành Quyết định số 184/QĐ-QLD về việc thu hồi trên toàn quốc lô thuốc viên nén bao phim Aceclofenac STELLA 100mg do vi phạm chất lượng mức độ 2.
Cục Quản lý Dược vừa có quyết định thu hồi toàn quốc và ngừng kinh doanh với thuốc Aceclofenac STELLA do vi phạm mức độ 2.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) ngày 31/3/2026 ban hành Quyết định số 184/QĐ-QLD về việc thu hồi trên toàn quốc lô thuốc viên nén bao phim Aceclofenac STELLA 100mg do vi phạm chất lượng mức độ 2.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) yêu cầu thu hồi toàn quốc lô thuốc giảm đau, chống viêm xương khớp Aclon (Aceclofenac 100 mg) do không đạt tiêu chuẩn chất lượng
Bộ Y tế vừa ban hành Quyết định thu hồi toàn quốc lô thuốc Aclon do Công ty TNHH Dược phẩm Shinpoong Deawoo sản xuất vì vi phạm mức độ 2.
Bộ Y tế ra quyết định thu hồi lô thuốc Aclon do không đạt tiêu chuẩn về độ đồng đều liều, tạp chất, hàm lượng nước và định lượng hoạt chất.
Ngày 24/3, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) ban hành quyết định thu hồi trên toàn quốc lô thuốc Viên nén bao phim Aclon (Aceclofenac 100mg) do vi phạm mức độ 2.
FDA vừa phê duyệt icotrokinra – thuốc viên uống hàng ngày đầu tiên trong điều trị vảy nến thể mảng. Kết quả thử nghiệm cho thấy hiệu quả cao, an toàn, mở rộng lựa chọn điều trị cho bệnh nhân...
Lô thuốc Viên nang cứng Diacerein 50 (Diacerein 50mg) bị thu hồi do không đạt tiêu chuẩn chất lượng, đơn vị sản xuất đối mặt mức phạt thế nào?
Trong thế giới hiện đại, việc chủ động kế hoạch hóa gia đình là chìa khóa vàng giúp phụ nữ làm chủ cuộc sống. Dưới đây là 5 biện pháp tránh thai nội tiết phổ biến nhất, hiệu quả và an toàn.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có thông báo thu hồi trên toàn quốc lô thuốc Viên nang cứng Diacerein 50 (Diacerein 50mg) vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu hàm lượng nước. Đây là loại thuốc thường được chỉ định trong điều trị thoái hóa khớp.
Do không đạt chỉ tiêu về hàm lượng nước, lô thuốc viên nang cứng Diacerin 50 bị Cục Quản lý Dược buộc thu hồi toàn quốc và khuyến cáo người dân trả thuốc lại nơi cung cấp.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành Quyết định số 46/QĐ-QLD về việc thu hồi trên toàn quốc lô thuốc viên nang cứng Diacerin 50 (Diacerein 50 mg) do không đạt tiêu chuẩn chất lượng, vi phạm mức độ 3 liên quan đến chỉ tiêu hàm lượng nước.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa ban hành quyết định thu hồi trên phạm vi toàn quốc lô thuốc Diacerin 50 do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu hàm lượng nước, vi phạm mức độ 3 theo quy định hiện hành.
Cục Quản lý Dược yêu cầu thu hồi toàn quốc lô thuốc Diacerin 50 do không đạt tiêu chuẩn, đảm bảo an toàn cho người dùng.
Ngày 24-1, Cục Quản lý Dược đã có quyết định thu hồi trên toàn quốc lô thuốc viên nang cứng Diacerin 50 (Diacerein 50 mg) do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu hàm lượng nước (vi phạm mức độ 3).
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành quyết định thu hồi trên toàn quốc lô thuốc viên nang cứng Diacerin 50 (Diacerein 50mg) do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu hàm lượng nước.
Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế vừa quyết định thu hồi trên toàn quốc lô thuốc Diacerin 50, số đăng ký lưu hành 893110447024, do vi phạm về chất lượng.
Lô thuốc Diacerin 50 (Diacerein 50mg) không đạt tiêu chuẩn đã bị Cục Quản lý Dược yêu cầu thu hồi nhằm bảo đảm an toàn cho người sử dụng và ngăn ngừa nguy cơ ảnh hưởng sức khỏe.
Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa quyết định thu hồi trên toàn quốc lô thuốc Diacerin 50, số đăng ký lưu hành 893110447024, do vi phạm về chất lượng.