Thời tiết nắng nóng gay gắt không chỉ khiến cơ thể mệt mỏi mà còn gây ra nhiều tác động tiêu cực đến đôi mắt.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa xử phạt nhiều doanh nghiệp dược vì sai phạm trong lưu hành thuốc và kinh doanh dược.
Hàng loạt doanh nghiệp dược bị Cục Quản lý Dược xử phạt do vi phạm trong sản xuất, lưu hành và kinh doanh thuốc, trong đó Mediplantex bị phạt cao nhất.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa ban hành quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty cổ phần dược phẩm CPC1 Hà Nội do vi phạm quy định trong hoạt động lưu hành thuốc.
Hai đơn vị sản xuất dược bị 'tuýt còi', với tổng mức xử phạt hơn 200 triệu đồng sau khi để xảy ra sai sót liên quan đến hồ sơ sản phẩm trước khi đưa ra thị trường.
Chỉ trong chưa đầy ba tháng, CTCP Đầu tư và Kinh doanh Dược phẩm Việt Nam đã rút gần như toàn bộ vốn khỏi Pharmedic, nhường vị trí cổ đông lớn cho Tasco Pharma, trong khi doanh nghiệp dược này vừa bị cơ quan chức năng yêu cầu thu hồi một lô thuốc nhỏ mắt.
Theo các chuyên gia, thuốc nhỏ mắt không đảm bảo độ trong có nhiều nguyên nhân, có thể do nhiễm khuẩn, lẫn tạp chất, quá trình bảo quản và cũng có thể do va chạm, cọ xát giữa các lọ với nhau.
Nhiều người có thói quen sang chiết nước muối sinh lý NaCl 0,9% từ chai 500 ml sang các lọ nhỏ 10 ml để nhỏ mắt, mũi, cho rằng vừa tiện sử dụng, lại tiết kiệm chi phí. Tuy nhiên, việc làm này tiềm ẩn nhiều nguy cơ mất an toàn cho sức khỏe.
Mới đây, Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế đã ban hành quyết định thu hồi toàn quốc một lô thuốc nhỏ mắt Natri clorid 0,9%. Sản phẩm bị thu hồi là loại thuốc khá thông dụng thường thấy trong tủ thuốc của nhiều gia đình. Tuy nhiên, người dùng thuốc cần bình tĩnh và có biện pháp ứng phó phù hợp.
Ngay sau khi có quyết định từ cơ quan quản lý, Pharmedic đã chủ động triển khai thu hồi lô sản phẩm trên phạm vi toàn quốc theo đúng quy định. Đồng thời, công ty đang phối hợp kiểm tra, rà soát và phân tích nguyên nhân nhằm đảm bảo chất lượng sản phẩm cũng như quyền lợi của khách hàng.
Thuốc nhỏ mắt không đạt chất lượng có thể gây hại ra sao? Đây là câu hỏi nhiều công dân băn khoăn sau vụ thu hồi lô thuốc nhỏ mắt Natri clorid 0,9% vừa qua.
Sở Y tế TPHCM yêu cầu toàn bộ cơ sở kinh doanh dược và khám chữa bệnh trên địa bàn lập tức ngừng sử dụng lô thuốc nhỏ mắt Natri clorid 0,9% bị phát hiện vi phạm chất lượng mức độ 3.
Thị giá cổ phiếu PMC của CTCP Dược phẩm Dược liệu Pharmedic biến động mạnh trong phiên chiều 15/5 sau thông tin một lô dung dịch nhỏ mắt Natri clorid 0,9% bị yêu cầu thu hồi. Đáng chú ý, báo cáo tài chính quý I/2026 trước đó cũng ghi nhận dấu hiệu bất thường khi khoản hàng bán bị trả lại tăng khoảng 147 lần so với cùng kỳ.
Lô thuốc bị thu hồi là dung dịch nhỏ mắt Natri clorid 0,9%, đăng ký lưu hành số 893100060724, số lô 10370725, NSX: 14/7/2025, hạn dùng đến ngày 14/1/2028
Bộ Y tế yêu cầu thu hồi lô thuốc nhỏ mắt Natri clorid 0,9% do Công ty Pharmedic sản xuất do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ trong. Đây là sản phẩm phổ biến, được sử dụng rộng rãi cho cả người lớn và trẻ sơ sinh, vì vậy quyết định thu hồi đã thu hút sự quan tâm đặc biệt của người dân.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) yêu cầu thu hồi trên toàn quốc lô thuốc dung dịch nhỏ mắt Natri clorid 0,9% do Công ty Cổ phần Dược phẩm Dược liệu Pharmedic sản xuất do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ trong.
Lô thuốc nhỏ mắt Natri clorid 0,9% của Pharmedic bị thu hồi toàn quốc do không đạt chỉ tiêu độ trong, song doanh nghiệp khẳng định vẫn an toàn khi sử dụng.
Công ty Cổ phần Dược phẩm Dược liệu Pharmadic cho biết quyết định thu hồi của Cục Quản lý Dược chỉ áp dụng với một lô thuốc Natri clorid 0,9% chai 10 ml mang số lô 10370725.
Ngày 15-5, Sở Y tế các tỉnh thành trên cả nước đã thông báo đến các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh, các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc về việc thu hồi lô thuốc dung dịch nhỏ mắt Natri clorid 0,9% không đạt chất lượng.
Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa ban hành Quyết định về việc thu hồi do vi phạm mức độ 3 của thuốc nhỏ mắt Natri clorid 0,9% của Công ty Pharmedic.
Dù được đánh giá chưa gây nguy hiểm tức thì, lô thuốc nhỏ mắt bị thu hồi vẫn khiến giới chuyên môn lưu ý vì liên quan tiêu chí vô khuẩn và độ trong của sản phẩm.
Cục Quản lý dược, Bộ Y tế, vừa có quyết định thu hồi lô thuốc nhỏ mắt Natri clorid 0,9% do CTCP Dược phẩm dược liệu Pharmedic sản xuất không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ trong, vi phạm mức độ 3.
Lô thuốc Dung dịch nhỏ mắt Natri clorid 0,9% bị thu hồi có số Giấy đăng ký lưu hành: 893100060724, số lô: 10370725, ngày sản xuất: 14/7/2025, hạn dùng: 14/01/2028 do Công ty cổ phần Dược phẩm Dược liệu Pharmedic sản xuất.
Một lô thuốc nhỏ mắt Natri clorid 0,9% bị thu hồi trên toàn quốc do vi phạm mức độ 3 về chất lượng. Nhiều người thắc mắc 'vi phạm mức độ 3' nghĩa là gì, có nguy hiểm cho sức khỏe không và người dùng nên làm gì?
Ngày 15/5, Sở Y tế Lâm Đồng đã có thông báo thu hồi lô thuốc dung dịch nhỏ mắt Natri clorid 0,9% do Công ty Pharmedic sản xuất, không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cục Quản lý Dược yêu cầu thu hồi lô thuốc nhỏ mắt Natri clorid 0,9% do Công ty Pharmedic sản xuất sau khi phát hiện sản phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ trong. Sản phẩm này được bán phổ biến tại nhiều nhà thuốc và dùng được cho trẻ sơ sinh, phạm vi thu hồi được nhấn mạnh là trên toàn quốc.
Lô thuốc nhỏ mắt Natri clorid 0,9% do Công ty Pharmedic sản xuất buộc phải thu hồi trên toàn quốc. Doanh nghiệp này phải bồi thường thiệt hại theo quy định trong khi cơ quan chức năng cần đánh giá nguy cơ ảnh hưởng xấu đến đến sức khỏe người dùng.
Cơ quan chức năng tỉnh Lâm Đồng vừa ra thông báo thu hồi toàn quốc một lô thuốc nhỏ mắt của Công ty Pharmedic do không đảm bảo tiêu chuẩn về độ trong.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã ban hành quyết định thu hồi trên toàn quốc lô thuốc Dung dịch nhỏ mắt Natri clorid 0,9% do không đạt tiêu chuẩn chất lượng mức độ 3.
Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa có quyết định thu hồi lô thuốc dung dịch nhỏ mắt Natri clorid 0,9% do Công ty Cổ phần Dược phẩm Dược liệu Pharmedic sản xuất, do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ trong, vi phạm mức độ 3.
Ngày 15-5, Sở Y tế các tỉnh thành trên cả nước đã thông báo đến các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh, các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc về việc thu hồi lô thuốc dung dịch nhỏ mắt Natri clorid 0,9% không đạt chất lượng.
Sở Y tế Lâm Đồng thông báo thu hồi thuốc Natri clorid 0,9% (số giấy đăng ký lưu hành 893100060724) do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ trong (vi phạm mức độ 3).
Theo chỉ đạo thu hồi toàn quốc của Cục Quản lý Dược, sản phẩm bị thu hồi là Dung dịch nhỏ mắt Natri clorid 0,9%, số giấy đăng ký lưu hành 893100060724, số lô 10370725, ngày sản xuất 14/7/2025, hạn dùng 14/1/2028.
Sở Y tế tỉnh Lâm Đồng vừa phát đi thông báo yêu cầu thu hồi toàn bộ lô thuốc nhỏ mắt Natri clorid 0,9% do Công ty Cổ phần Dược phẩm Dược liệu Pharmedic (Công ty Pharmedic) sản xuất.
Sở Y tế Lâm Đồng vừa thông báo thu hồi lô thuốc nhỏ mắt Natri clorid 0,9% do Công ty Cổ phần Dược phẩm Dược liệu Pharmedic (gọi tắt là Công ty Pharmedic) sản xuất, không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ trong.
Ngày 14/5, Sở Y tế Lâm Đồng thông báo thu hồi thuốc Natri clorid 0,9% (số giấy đăng ký lưu hành 893100060724) do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ trong (vi phạm mức độ 3).
Tin theo những lời quảng cáo 'thần dược' lan truyền trên mạng xã hội, nhiều người không chỉ tiền mất mà còn đối mặt nguy cơ bệnh tình trầm trọng hơn, thậm chí đánh đổi cả sức khỏe và tính mạng.
Những chia sẻ nguy hiểm về việc dùng nước tiểu để tắm, rửa mặt hay thậm chí nhỏ mắt đang gây xôn xao mạng xã hội, nhưng lại được một số người ca ngợi như 'bài thuốc tự nhiên' chữa bệnh.