Từ việc chữa bệnh di truyền đến tạo ra giống cây trồng mới, công nghệ chỉnh sửa gene đang làm thay đổi cách con người can thiệp vào sự sống.
Với những cán bộ Công an Tp.Huế trực tiếp thực hiện nhiệm vụ thu nhận mẫu sinh phẩm ADN của thân nhân liệt sĩ chưa xác định được danh tính, mỗi mẫu ADN không đơn thuần là dữ liệu di truyền mà còn chứa đựng niềm hy vọng đoàn tụ của biết bao gia đình.
20-34 tuổi được xem là giai đoạn 'vàng' để mang thai. Sau mốc 35 tuổi, khả năng sinh sản và chất lượng thai kỳ bắt đầu thay đổi theo chiều hướng bất lợi.
AUSTRALIA - Nghiên cứu mới của các nhà khoa học tại Đại học Queensland cho thấy hành tây là thực phẩm duy nhất trong số 140 loại được phân tích có mối liên hệ nhất quán với huyết áp thấp hơn.
Nghiên cứu mới được công bố trên tạp chí Science tiết lộ một loài vật tí hon có khả năng sống ở độ cao kỷ lục gần 7.000 m nhờ khả năng sinh nhiệt vượt trội và 'miễn nhiễm' với thức ăn độc hại.
Ngày 10-7, Bệnh viện Từ Dũ cho biết, vừa mổ lấy thai thành công cho sản phụ N.T.N.V. (31 tuổi, ngụ TPHCM, cao 1,2m, cân nặng chỉ 28kg) mang đột biến gen FGFR3 - nguyên nhân phổ biến gây bệnh loạn sản sụn.
Một thay đổi rất nhỏ trong cấu trúc virus có thể là chìa khóa giúp giới khoa học hiểu rõ hơn vì sao một số virus ở động vật, đặc biệt là dơi, có khả năng lây lan sang người
Tại sao con người đi bằng hai chân nhưng lại không có đuôi, trong khi nhiều động vật bốn chân phải dựa vào bộ phận này để giữ thăng bằng? Các nghiên cứu mới cho thấy câu trả lời không nằm ở dáng đi, mà bắt nguồn từ một đột biến di truyền xảy ra từ hàng chục triệu năm trước.
Dự án quốc tế đã phát triển bộ chỉ thị SNP quy mô lớn cho hai loài nghêu, tạo nền tảng thúc đẩy chọn giống, bảo tồn nguồn gen và nâng cao khả năng chống chịu.
Theo Chi cục Dân số và Trẻ em, qua điều tra tại cộng đồng, hiện tỷ lệ sàng lọc trước sinh trên địa bàn tỉnh đạt 78,7%, vượt chỉ tiêu được giao là 70%.
Ngoài yếu tố nguy cơ về sinh học và di truyền, các yếu tố như nghèo đói, thất nghiệp, áp lực công việc, bạo lực gia đình, bạo lực học đường, căng thẳng kéo dài… làm tăng nguy cơ mắc rối loạn tâm thần. Bộ Y tế hướng dẫn những người có yếu tố nguy cơ sẽ được quản lý, chăm sóc y tế.
Có những người mà nỗi đau cứ chồng chất, đẩy họ vào bước đường cùng không lối thoát. Đó là hoàn cảnh của chị Lưu Thị Dung (36 tuổi, thôn 2, xã Nghĩa Trung, thành phố Đồng Nai) - người mẹ đơn thân đang kiệt quệ trong cuộc chiến giành giật sự sống cho mình và tương lai của 3 đứa con thơ.
Công an tỉnh Thanh Hóa đang triển khai thu nhận mẫu sinh phẩm ADN của thân nhân liệt sĩ chưa xác định được danh tính nhằm xây dựng cơ sở dữ liệu phục vụ công tác tìm kiếm, xác định danh tính liệt sĩ. Xung quanh những băn khoăn của người dân về đối tượng và quy trình thu nhận mẫu, phóng viên Báo điện tử Thanh Hóa đã trao đổi với Trung tá Lê Thị Tuyết, Phó Đội trưởng Đội Hướng dẫn đăng ký, quản lý cư trú, cấp căn cước, Phòng Cảnh sát Quản lý hành chính về Trật tự xã hội, Công an tỉnh Thanh Hóa.
Các chuyên gia y tế Hong Kong khẳng định rằng những thay đổi nhỏ nhưng bền bỉ trong lối sống vẫn có thể giúp giảm thiểu đáng kể rủi ro liên quan đến ung thư.
Mang căn bệnh xơ gan di truyền từng cướp đi sinh mạng hai anh chị ruột, nam sinh 16 tuổi được ghép gan thành công, mở ra cơ hội sống mới.
Vảy cá bẩm sinh là bệnh di truyền hiếm, dễ bị nhầm với khô da thông thường, khiến nhiều trẻ nhập viện khi da đã tổn thương nặng.
Nghị quyết 72-NQ/TW của Bộ Chính trị đặt ra bước chuyển mình chiến lược cho y tế Việt Nam. Đó là chuyển dịch tư duy từ 'chữa bệnh' sang 'phòng bệnh toàn dân' và 'quản lý sức khỏe theo vòng đời'. Để hiện thực hóa mục tiêu này, vạch xuất phát của một vòng đời phải được tính từ khi là một mầm sống trong tử cung người mẹ, thay vì thời điểm tiếng khóc chào đời. Ở đó, người phụ nữ không chỉ là chủ thể của thai kỳ, mà còn là đối tượng cần được bảo vệ trước những rủi ro di truyền.
Thời gian gần đây, Bệnh viện Da liễu Trung ương tiếp nhận nhiều cháu nhỏ đến khám do có biểu hiện bệnh vảy cá bẩm sinh.
Các nhà khoa học vừa xác định một đặc tính tự nhiên ở cây ngô giúp tăng hiệu quả vận chuyển nước, phát triển bộ rễ ăn sâu và cải thiện khả năng thích ứng với điều kiện khô hạn. Phát hiện này được kỳ vọng sẽ hỗ trợ các chương trình chọn tạo giống mới, góp phần nâng cao năng suất trong bối cảnh biến đổi khí hậu ngày càng gia tăng.
Vảy cá bẩm sinh là bệnh da di truyền hiếm gặp, chưa có phương pháp điều trị khỏi hoàn toàn. Tuy nhiên, nếu được phát hiện sớm, chăm sóc đúng và theo dõi lâu dài, người bệnh có thể giảm đáng kể các triệu chứng và hạn chế nhiều biến chứng nguy hiểm.
Dù là bệnh hiếm, vảy cá bẩm sinh đang trở thành gánh nặng không nhỏ đối với người bệnh và gia đình khi nhiều trẻ phải nhập viện điều trị ngay từ những tháng đầu đời vì các biến chứng nghiêm trọng.
Theo các chuyên gia, bên cạnh yếu tố di truyền, môi trường sống và cách nuôi dạy cũng ảnh hưởng rất lớn đến sự phát triển trí thông minh của trẻ.
Thời gian gần đây, Khoa Bệnh da di truyền hiếm gặp và Ứng dụng công nghệ tế bào gốc, Bệnh viện Da liễu Trung ương tiếp nhận nhiều bệnh nhi nhập viện trong tình trạng tổn thương da rất nặng. Việc hiểu đúng và duy trì phác đồ chăm sóc chuẩn y khoa có ý nghĩa sống còn đối với nhóm bệnh di truyền hiếm gặp này.
Nhiều thế hệ trong một gia đình liên tiếp có người mắc khuyết tật bẩm sinh do bất thường nhiễm sắc thể, khiến mỗi lần mang thai đều là một lần thấp thỏm. Sau hành trình điều trị bằng kỹ thuật hỗ trợ sinh sản kết hợp sàng lọc di truyền, cặp vợ chồng trẻ đã đón con khỏe mạnh tại Bệnh viện Phụ sản Hà Nội.
Dù hoàn toàn khỏe mạnh và không có tiền sử gia đình mắc bệnh di truyền, một cặp đôi trẻ bất ngờ phát hiện cùng mang gen Thalassemia thể ẩn khi đi khám tiền hôn nhân.
Y học hiện đại vừa chỉ ra một sự thật phũ phàng rằng, chính cơ chế giúp con người sung sức thời trẻ lại là 'kẻ chủ mưu' hủy hoại sức khỏe khi về già.
Theo nghiên cứu mới, một số người Neanderthal cuối cùng có sự đa dạng di truyền cho thấy giao phối cận huyết không phải là nguyên nhân dẫn đến sự tuyệt chủng.
Số lượng và chất lượng trứng của phụ nữ giảm dần theo tuổi, khiến khả năng sinh sản suy giảm rõ rệt sau tuổi 30 và tăng nguy cơ biến chứng thai kỳ sau tuổi 35.
Nhiều cặp vợ chồng mang gen bệnh hiếm và di truyền như tan máu bẩm sinh, rối loạn đông máu, teo cơ tủy, teo cơ Duchenne nhưng không biết, đã sinh ra những đứa con mang bệnh di truyền, ảnh hưởng rất lớn đến cuộc sống và tâm lý.
Hàng ngàn gia đình hiếm muộn đã nhận được sự hỗ trợ sinh sản và hiện thực hóa giấc mơ làm cha, làm mẹ nhờ chương trình Tuần lễ vàng - Ươm mầm hạnh phúc.
Xu hướng kết hôn và sinh con ở tuổi muộn, cùng với tác động của môi trường, lối sống và áp lực cuộc sống hiện đại đang làm gia tăng nhiều yếu tố nguy cơ ảnh hưởng đến sức khỏe sinh sản. Vì vậy, việc khám sức khỏe tiền hôn nhân và sàng lọc di truyền ngày càng được các chuyên gia y tế khuyến khích.
Theo lời nữ diễn viên, bác sĩ xác định thai nhi mắc một căn bệnh di truyền hiếm gặp và khuyến nghị cô nên chấm dứt thai kỳ càng sớm càng tốt.
Tan máu bẩm sinh thalassemia đã được đưa vào danh sách các bệnh bắt buộc cần sàng lọc trước sinh và là bệnh đứng hàng đầu trong các bệnh di truyền cần tư vấn, xét nghiệm tiền hôn nhân.
Mắc xơ gan do đột biến gen di truyền từ nhỏ, nam sinh 16 tuổi ở Hà Nội phải đối mặt với hàng loạt biến chứng nguy hiểm và nguy cơ tử vong cao. Ca ghép gan được thực hiện tại Bệnh viện Hữu nghị Việt Đức không chỉ cứu sống người bệnh mà còn mang lại hy vọng cho một gia đình đã chịu nhiều mất mát vì căn bệnh này.
Việc phát triển các công thức thức ăn chuyên biệt theo từng giai đoạn sinh trưởng được kỳ vọng sẽ nâng cao tốc độ tăng trưởng, cải thiện sức khỏe đàn cá, giảm tác động môi trường và tạo nền tảng cho ngành nuôi cá tuyết phát triển bền vững trong bối cảnh nguồn lợi tự nhiên ngày càng suy giảm.
Cùng mang trong mình căn bệnh hiếm xơ gan do đột biến gen di truyền, hai anh chị của Đỗ Đăng Khoa đã không thể chiến thắng số phận. Bi kịch tưởng chừng tiếp tục lặp lại với cậu bé 16 tuổi khi sự sống dần cạn kiệt theo từng ngày.
Một gia đình ở Hà Nội có 3 người con mắc căn bệnh xơ gan do đột biến gen di truyền, trong đó 2 người đã mất vì căn bệnh này. Điều kỳ diệu đến với cậu con trai út khi em được ghép gan từ người hiến, thoát khỏi 'cửa tử'.
Mẹ mất sớm, hai anh chị ruột lần lượt qua đời vì chung căn bệnh di truyền nguy hiểm, Khoa (16 tuổi) chưa từng nghĩ mình có thể tiếp tục sống nhờ gan ghép từ người hiến xa lạ.