SGTT.VN - Cục quản lý dược, bộ Y tế vừa có công văn gửi các công ty đăng ký, sản xuất thuốc lưu hành tại Việt Nam yêu cầu bổ sung thông tin chống chỉ định của các thuốc có chứa hoạt chất carbocistein, acetylcystein, essential terebenthinoil, meglulimine benzoat henicidine đối với trẻ em dưới hai tuổi.

Theo đó, đến hết tháng 11.2010, các công ty phải chủ động, khẩn trương sửa đổi, bổ sung chống chỉ định này. Trước đó, cục quản lý dược cũng đã có quyết định đình chỉ lưu hành và thu hồi với thuốc viên nang Omeprazole 20mg, lô số 2683, HD: 01.01.2013, SĐK: VN – 0041 – 06 do công ty Flamingo Pharmaceutical Ltd., India sản xuất, công ty dược phẩm trung ương 2 nhập khẩu, do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu tính chất (màu vỏ nang).