Toàn cảnh 9.300 hộp thuốc trị ung thư giả được công ty Pharma nhập về Việt Nam

Ngày 21/8, Tòa án Nhân dân TP.HCM xét xử Nguyễn Minh Hùng (nguyên Chủ tịch HĐQT, Tổng Giám đốc Công ty Cổ phần VN Pharma); Nguyễn Trí Nhật; Ngô Anh Quốc (cùng là nguyên Phó Giám đốc VN Pharma) về các tội Buôn lậu và Làm giả con dấu, tài liệu của cơ quan tổ chức.

Liên quan vụ án, Phạm Anh Kiệt (Tổng Giám đốc Công ty Dược Sapharco), Võ Mạnh Cường (Giám đốc Công ty TNHH Thương mại hàng hải quốc tế H&C) và 4 bị cáo khác nguyên là cán bộ Công ty VN Pharma cũng bị cáo buộc cùng tội danh.

Kết quả điều tra của cơ quan chức năng xác định, năm 2013, Nguyễn Minh Hùng - Nguyên Chủ tịch HĐQT, Tổng giám đốc Công ty cổ phần VN Pharma thông qua Võ Mạnh Cường - Giám đốc Công ty TNHH Thương mại Hàng hải quốc tế H&C đặt mua 9.300 hộp thuốc H - Capita 500mg của công ty Helix Canada.

Nguyễn Minh Hùng (nguyên Chủ tịch, kiêm Tổng giám đốc Công ty VN Pharma)

Do không có hồ sơ kỹ thuật, tiêu chuẩn và phương pháp kiểm nghiệm thuốc để nộp cho Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) thẩm định theo quy định, Hùng chỉ đạo nhân viên làm hồ sơ kỹ thuật thuốc H - Capita 500mg giả. Hồ sơ gồm các giấy tờ được đóng dấu hợp pháp hóa lãnh sự của Đại sứ quán Việt Nam tại Canada… để hợp thức hóa tiêu chuẩn và chất lượng loại thuốc này.

Ngoài ra, các nhân viên của VN Pharma còn làm giả các chứng từ, thủ tục thanh toán để được Bộ Y tế cấp giấy phép nhập khẩu lô thuốc này.

Đến tháng 12/2013, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cấp phép nhập 9.300 hộp thuốc H - Capita 500mg Caplet về. Đến tháng 4/2014, VN Pharma nhập thuốc số thuốc đó về Việt Nam với trị giá 5,3 tỷ đồng.

Theo bị cáo Hùng, mục đích nhập thuốc về là cung cấp nhu cầu bức thiết của các bệnh viện và phục vụ cho xã hội. Tuy nhiên, do ban đầu hồ sơ kỹ thuật không đầy đủ nên đã chỉ đạo nhân viên làm giả để nộp cho Cục quản lý dược, Bộ Y tế.

Khi nghi ngờ lô hàng này, ông đã trực tiếp báo cho Cục quản lý dược, cơ quan công an để cùng hợp tác và giám định xác minh có đúng là giả hay không.

Về phía bị cáo Võ Mạnh Cường, người này khai: "Tôi không biết hồ sơ và thuốc phía công ty của Canada cung cấp là giả. Cho đến khi Cục quản lý dược và cơ quan điều tra mời lên giải trình mới biết".

Đến tháng 12/2013, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cấp phép nhập 9.300 hộp thuốc H - Capita 500mg Caplet về. Đến tháng 4/2014, VN Pharma nhập thuốc số thuốc đó về Việt Nam với trị giá hơn 250.000 USD (khoảng hơn 5,3 tỷ đồng).

Tháng 8/2014, Cục Quản lý Dược kiến nghị Bộ Công an kiểm tra lô hàng. Tháng 4/2015, Bộ Y tế kết luận, lô thuốc này chưa 97% hoạt chất capecitabina; không được sử dụng làm thuốc chưa bệnh cho người. Ngoài ra, lô thuốc được dán tem từ Ấn Độ chuyển qua Singapore sau đó nhập khẩu về Việt Nam. Nhưng khi nhà chức trách xác minh mã vạch lại không có thông tin bất kỳ quốc gia nào, các giấy chứng nhận chất lượng đều là giả, cũng không có công ty nào đăng ký kinh doanh như hồ sơ VN Pharma nộp cho Cục quản lý dược.

Về kết luận này, bị cáo Hùng cho rằng, nhà nhập khẩu không chịu trách nhiệm về chất lượng thuốc mà trách nhiệm này là của nhà sản xuất. “Tạp chất là tự phát sinh, không ảnh huởng đến chất lượng thuốc. Đi làm trong 15 năm, tôi chưa thấy khái niệm nào là “thuốc không dùng chữa bệnh cho người'. Nồng độ 97% tạp chất không gây ảnh hưởng, nguy hiểm đến người sử dụng”, bị cáo Hùng phân trần.

Theo hồ sơ vụ án, bị cáo Hùng còn chỉ đạo nhân viên bán hàng chi hoa hồng cho các bác sĩ để kê đơn cho bệnh nhân các loại thuốc do mình nhập khẩu. Để có chi phí này, công ty VN Pharma đã kê khống giá nhiều loại thuốc cao hơn thực tế. Tuy nhiên, hành vi này cơ quan điều tra chưa có cơ sở xử lý do không thu được các tài liệu, chứng cứ.

Phiên toàn dự kiến kéo dài 28/8.

Nguyễn Luyến