(LĐO) - Ngày 27/9 Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế cho biết, đang tiến hành kiểm tra thông tin từ tổ chức EMA và FDI về các phản ứng có hại của thuốc Avandia (thuốc điều trị tiểu đường) của hãng dược phẩm GSK có liên quan đến nguyên nhân gây nhồi máu cơ tim.

Tổ chức Dược Châu Âu (EMA) vừa có thông báo sẽ ngừng cấp phép bán ra thị trường thuốc Avandia của hãng dược phẩm GSK và Tổ chức Thuốc và Thực phẩm FDA cũng hạn chế việc sử dụng thuốc này trên toàn nước Mỹ. Thông tin trên các tờ báo nước ngoài cho biết, thuốc Avandia bị khuyến cáo không sử dụng do có liên quan đến nguyên nhân gây nhồi máu cơ tim. Trước vấn đề này, ngày 27/9 Cục Quản lý Dược VN cho biết, đang tiến hành kiểm tra thông tin từ tổ chức EMA và FDI về các vấn đề liên quan, trong đó các phản ứng có hại của thuốc. Thuốc Avandia của GSK xuất xứ Tây Ban Nha do hiện đã có mặt tại VN DO Công ty cổ phần dược liệu TƯ 2 nhập khẩu. Thuốc có số đăng ký VN1328-06, hộp 2 vỉ 14 viên, hàm lượng 4mg, giá bán khoảng 480.000 đ/hộp. N.P