Ngày 8/11, Bộ Y tế cho biết vừa thông qua kết quả thử nghiệm lâm sàng vắc-xin phối hợp sởi-rubella (MR) do Trung tâm Nghiên cứu, sản xuất vắc-xin và Sinh phẩm Y tế (POLYVAC) sản xuất.

Thu nghiem thanh cong vac xin phoi hop soi- rubella - Anh 1

Đây là vắc-xin MR đầu tiên được chuyển giao công nghệ sản xuất thành công tại Việt Nam, trong khuôn khổ Dự án “Tăng cường Năng lực sản xuất vắc-xin phối hợp sởi - rubella” do Cơ quan Hợp tác Quốc tế Nhật Bản (JICA) hỗ trợ.

Dự án đã được POLYVAC bắt đầu triển khai từ tháng 5/2013 và kéo dài trong thời gian 4 năm 11 tháng, với tổng ngân sách khoảng 700 triệu yên Nhật.

Trong thời gian tới, POLYVAC sẽ hoàn thành các thủ tục liên quan đến cấp phép lưu hành sản phẩm, để có thể cung cấp vắc-xin MR cho Chương trình tiêm chủng mở rộng, phục vụ tiêm miễn phí cho trẻ em Việt Nam dự kiến từ năm 2017.