Kem trắng da, mỹ phẩm, nước hoa, phấn trang điểm, sữa tắm của những công ty lớn đều bị thu hồi vì thành phần công thức sản phẩm trên nhãn không đúng như hồ sơ đã công bố.

Thu hoi hang loat san pham my pham tren toan quoc - Anh 1

Sản phẩm kem trắng da Mỹ Linh vừa bị Bộ Y tế yêu cầu thu hồi.

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã quyết định đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc hàng loạt sản phẩm chăm sóc sắc đẹp.

Ngày 4/10, Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế cho biết, Cục vừa yêu cầu đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm mỹ phẩm Kem trắng da Mỹ Linh (số lô sản xuất: 16, hạn dùng: 26/11/2018 do Công ty TNHH hóa mỹ phẩm Mỹ Linh (địa chỉ: số 440 Ấp Hưng Thạnh, xã Đông Phước A, huyện Châu Thành, tỉnh Hậu Giang) sản xuất.

Theo Cục Quản lý Dược, sản phẩm trên không đáp ứng quy định về giới hạn hàm lượng của Propylparaben trong thành phần công thức sản phẩm mỹ phẩm và chỉ tiêu độ đồng đều khối lượng.

Theo đó, Sở Y tế các tỉnh phải có trách nhiệm thông báo, kiểm tra, giám sát thu hồi sản phẩm mỹ phẩm trên, xử lý các đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành.

Bên cạnh đó, Cục Quản lý Dược cũng có quyết định đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc sản phẩm Organia White milk body Cleanser của công ty White Cospharm Co., Ltd (Hàn Quốc sản xuất). Sản phẩm do công ty TNHH một thành viên Ngân Thành Tâm (258/78T Dương Bá Trạc, Phường 2, Quận 8, TP Hồ Chí Minh) nhập khẩu và đưa ra thị trường.

Ngoài ra, Cục Quản lý Dược cũng yêu cầu đình chỉ lưu hành và thu hồi toàn quốc 4 sản phẩm mỹ phẩm không đáp ứng quy định do công ty TNHH đào tạo tổ chức biểu diễn Việt Nhật (địa chỉ: 102 Trần Huy Liệu, phường 15, Phú Nhuận, TP Hồ Chí Minh) nhập khẩu và đưa ra thị trường.

Bốn sản phẩm mỹ phẩm, nước hoa, phấn trang điểm, sữa tắm do công ty C.F.E.B Sisley bị thu hồi gồm: Sisley eau tropicale eau de Toilette, Super soin solaire milky body mist spf 30, Eau De Sisley 2, Phyto-blanc lightening compact foundation Spf 20.

Các sản phẩm trên bị đình chỉ lưu hành do mỹ phẩm lưu thông ghi thành phần công thức sản phẩm trên nhãn không đúng như hồ sơ đã công bố.

Rút salbutamol (chất tạo nạc) ra khỏi danh mục nguyên liệu

Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có công văn về việc rút nguyên liệu salbutamol ra khỏi Danh mục nguyên liệu đã công bố.

Theo đó, Cục Quản lý Dược yêu cầu công ty đăng ký, sản xuất thuốc trong nước rút 9 nguyên liệu salbutamol ra khỏi Danh mục nguyên liệu hoạt chất đã công bố.

Cục Quản lý Dược cho biết, salbutamol (loại thuốc có tác dụng làm giãn phế quản thường được dùng trong những trường hợp bệnh hô hấp có kèm theo co thắt phế quản) vốn là hoạt chất sử dụng làm thuốc điều trị cho người từ nhiều năm nay.

Bộ Y tế quản lý việc nhập khẩu nguyên liệu Salbutamol về để sản xuất thuốc thành phẩm trong nước và nhập khẩu thuốc thành phẩm chứa Salbutamol phục vụ nhu cầu điều trị bệnh.