Ngày 8-11, thông tin từ Cơ quan Hợp tác quốc tế Nhật Bản (JICA) cho biết, hiện Trung tâm nghiên cứu, sản xuất vắc xin và sinh phẩm y tế (Bộ Y tế) đang hoàn thành các thủ tục để được cấp phép, lưu hành sản phẩm vằc xin sởi, rubella do đơn vị này sản xuất. Đây là vắc xin được chuyển giao công nghệ sản xuất thành công tại Việt Nam, do JICA hỗ trợ.

Nam 2017, tiem mien phi vac xin soi, rubella do VN san xuat - Anh 1

Sản xuất vắc xin MR tại Việt Nam do Nhật Bản hỗ trợ. Ảnh: JICA

Theo JICA, Bộ Y tế vừa thông qua kết quả thử nghiệm lâm sàng cho vắc xin phối hợp sởi-rubella (MR) do Trung tâm nghiên cứu, sản xuất vằc xin và sinh phẩm y tế (POLYVAC) sản xuất. Đây là vắc xin MR đầu tiên được chuyển giao công nghệ sản xuất thành công tại Việt Nam, trong khuôn khổ dự án “Tăng cường năng lực sản xuất vắc xin phối hợp sởi-rubella” do JICA hỗ trợ.

Dự án đã được POLYVAC triển khai từ tháng 5-2013 và kéo dài trong thời gian 4 năm 11 tháng, với tổng ngân sách khoảng 700 triệu yen Nhật.

Tháng 3-2016, với sự hỗ trợ của các chuyên gia Nhật Bản và nỗ lực của cán bộ công nhân viên, vắc xin MR do POLYVAC sản xuất đã được thử nghiệm lâm sàng và được đánh giá là an toàn, hiệu quả cho người sử dụng.

Trong thời gian tới, POLYVAC sẽ hoàn thành các thủ tục liên quan đến việc cấp phép lưu hành sản phẩm, để có thể cung cấp vắc xin MR cho chương trình tiêm chủng mở rộng, phục vụ tiêm miễn phí cho trẻ em Việt Nam dự kiến từ năm 2017.

Năm 2015 là năm đáng ghi nhớ của ngành sản xuất vắc xin của Việt Nam khi được Tổ chức Y tế thế giới (WHO) cấp Chứng nhận Hệ thống quản lý quốc gia về vắc xin (NRA). Năm 2016, Việt Nam đã đánh dấu mốc quan trọng trên bản đồ các quốc gia sản xuất vắc xin khi tự sản xuất được vắc xin MR chất lượng cao ứng dụng công nghệ Nhật Bản. Việt Nam là 1 trong 25 quốc gia sản xuất được vắc xin trên thế giới và là nước thứ 4 tại châu Á có thể sản xuất vắc xin MR, sau Nhật Bản, Ấn Độ và Trung Quốc.