Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế vừa ban hành liên tiếp 3 quyết định đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc nhiều sản phẩm chăm sóc sắc đẹp.

Cụ thể, Cục Quản lý dược có quyết định đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm mỹ phẩm Kem trắng da Mỹ Linh, số lô sản xuất 16, do Công ty TNHH Hóa mỹ phẩm Mỹ Linh (tỉnh Hậu Giang) sản xuất do không đáp ứng quy định về giới hạn hàm lượng propylparaben trong thành phần công thức sản phẩm mỹ phẩm và chỉ tiêu độ đồng đều khối lượng. Cục Quản lý Dược yêu cầu Công ty TNHH Hóa mỹ phẩm Mỹ Linh tiến hành thu hồi lô mỹ phẩm không đáp ứng nêu trên, báo cáo về Cục Quản lý Dược trước ngày 15-10.

Hang loat san pham cham soc sac dep bi dinh chi luu hanh - Anh 1

Lực lượng chức năng tiến hành kiểm tra các loại mỹ phẩm trên thị trường (ảnh minh họa)

Cục Quản lý Dược có quyết định đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc sản phẩm Organia white milk body cleanser của Công ty White Cospharm Co., Ltd (Hàn Quốc) sản xuất, Công ty TNHH MTV Ngân Thành Tâm (TP Hồ Chí Minh) nhập khẩu và đưa ra thị trường. Lý do đình chỉ là do mỹ phẩm lưu thông ghi thành phần công thức sản phẩm trên nhãn không đúng như hồ sơ đã công bố. Công ty Ngân Thành Tâm phải báo cáo tình hình thu hồi về Cục Quản lý Dược trước ngày 10-10.

Cục Quản lý Dược cũng đã đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc 4 sản phẩm mỹ phẩm không đáp ứng quy định do Công ty TNHH Đào tạo tổ chức biểu diễn Việt Nhật (TP Hồ Chí Minh) nhập khẩu và đưa ra thị trường. Bốn sản phẩm này đều do Công ty C.F.E.B Sisley (Pháp) sản xuất, gồm: Sisley eau tropicale eau de toilette, Super soin solaire milky body mist spf 30, Eau de Sisley 2, Phyto-blanc lightening compact foundation SPF 20.

Các sản phẩm trên bị đình chỉ lưu hành do mỹ phẩm lưu thông ghi thành phần công thức sản phẩm trên nhãn không đúng như hồ sơ đã công bố. Công ty Việt Nhật phải rà soát các sản phẩm mà công ty đã nhập khẩu và kinh doanh, chỉ được đưa ra lưu thông trên thị trường các mỹ phẩm đáp ứng quy định, đồng thời gửi báo cáo thu hồi về Cục trước ngày 10-10.

Cũng liên quan đến lĩnh vực quản lý dược phẩm, Cục Quản lý Dược vừa có công văn số 19197/QLD-ĐK về việc rút nguyên liệu salbutamol ra khỏi Danh mục nguyên liệu đã công bố.

Theo đó, Cục Quản lý Dược thông báo tới các công ty đăng ký, sản xuất thuốc trong nước về việc rút 9 nguyên liệu salbutamol ra khỏi Danh mục nguyên liệu hoạt chất đã công bố trong Danh mục nguyên liệu hoạt chất làm thuốc được phép nhập khẩu không yêu cầu phải có giấy phép nhập khẩu các thuốc trong nước đã được cấp số đăng ký.