Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, TP trong cả nước về việc đình chỉ lưu hành và thu hồi 3 loại thuốc do không đảm bảo chất lượng gồm: Thuốc viên bao đường Tiêu độc PV, thuốc viên nén Ciprofloxacin tablets USP 500mg và thuốc viên nén Enafran 10.

Dinh chi luu hanh thuoc Tieu doc PV, Ciprofloxacin va Enafran 10 - Anh 1

Đình chỉ lưu hành thuốc Tiêu độc PV có số lô: 03.12.14

Cụ thể, thuốc viên bao đường Tiêu độc PV, số lô: 03.12.14, ngày SX: 2/12/2014, HD: 21/12/2017, SĐK: V1613-H12-10. Thuốc này do Công ty Cổ phần Dược thảo Phúc Vinh sản xuất bị đình chỉ lưu hành và thu hồi do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định tính Thổ Phục Linh.

Thuốc viên nén Ciprofloxacin tablets USP 500mg bị đình chỉ lưu hành và thu hồi do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan. Đây là loại thuốc thường được chỉ định dùng trong điều trị các bệnh lý nhiễm khuẩn hô hấp, tai mũi họng, thận hoặc đường niệu, sinh dục kể cả bệnh lậu, tiêu hóa, ống mật, xương khớp, mô mềm, sản phụ khoa, nhiễm trùng máu, viêm màng não, viêm phúc mạc, nhiễm trùng mắt.

Thuốc viên nén Enafran 10 bị đình chỉ lưu hành và thu hồi do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu hàm lượng Enalapril maleat. Đây là thuốc được chỉ định dùng điều trị các bệnh lý tăng huyết áp, suy tim, sau nhồi máu cơ tim, bệnh thận do đái tháo đường.

Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh, TP thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc thu hồi các lô thuốc không đạt chất lượng nêu trên, kiểm tra và giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này; xử lý những đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành; báo cáo về Cục Quản lý Dược và các cơ quan chức năng có liên quan.