Sở Y tế Hà Nội vừa có văn bản gửi các đơn vị y tế, phòng y tế các quận, huyện, thị xã, các đơn vị sản xuất, nhập khẩu về việc đình chỉ lưu hành và thu hồi 3 loại thuốc không đảm bảo chất lượng trên địa bàn.

Dinh chi luu hanh 3 loai thuoc khong bao dam chat luong - Anh 1

Ảnh minh họa: Internet

Đình chỉ lưu hành thuốc viên bao đường Tiêu độc PV, số lô: 03.12.14, ngày SX: 2/12/2014, HD: 21/12/2017, SĐK: V1613-H12-10 do Công ty Cổ phần Dược thảo Phúc Vinh sản xuất. Thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định tính Thổ Phục Linh.

Đình chỉ lưu hành thuốc viên nén Ciprofloxacin tablets USP 500mg, số lô: FCF602B, ngày SX: 03/01/2016, HD: 02/01/2019, SĐK: VN-15526-12 do Công ty Macleods Pharmaceuticals Ltd., India sản xuất, Công ty Cổ phần Tập đoàn Dược phẩm và Thương mại Sohaco nhập khẩu. Thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan.

Đình chỉ lưu hành thuốc viên nén Enafran 10 (Enalapril maleat 10mg), số lô: 001161, HD: 190118, SĐK: VD-10969-10 do Công ty Cổ phần Dược phẩm 3/2 sản xuất. Thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu hàm lượng Enalapril maleat.

Sở Y tế Hà Nội yêu cầu các công ty sản xuất, nhập khẩu các loại thuốc nói trên thực hiện thu hồi triệt để các lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên và gửi báo cáo thu hồi, hồ sơ thu hồi về Sở Y tế theo quy định.

Các cơ sở y tế công lập trực thuộc ngành, các cơ sở y tế ngoài công lập, các doanh nghiệp kinh doanh thuốc, các cơ sở bán lẻ thuốc trên địa bàn khẩn trương rà soát, thu hồi lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên.

Phòng y tế các quận, huyện, thị xã thông báo đến các cơ sở hành nghề trên địa bàn quản lý, tiến hành kiểm tra, giám sát việc thực hiện thu hồi của cơ sở (nếu có).

Thương Lê