Trong nhiều năm qua, nguy cơ thanh thiếu niên tiếp cận thuốc lá điện tử (TLĐT), thuốc lá nung nóng (TLNN) và các sản phẩm nicotine mới luôn là một trong những vấn đề được quan tâm nhất trong các cuộc tranh luận chính sách. Tuy nhiên, các dữ liệu gần đây từ Hoa Kỳ cùng xu hướng điều chỉnh chính sách ở nhiều quốc gia cho thấy bức tranh thực tế có phần cân bằng hơn so với một số quan ngại trước đây, khi vấn đề không chỉ nằm ở sản phẩm mà còn ở cách quản lý và kiểm soát việc tiếp cận.
Cơ quan quản lý Mỹ chấp thuận xem xét ưu tiên thuốc uống giredestrant, liệu pháp hứa hẹn giảm 30% nguy cơ tái phát cho bệnh nhân ung thư vú giai đoạn sớm.
Năm 2026 tiếp tục ghi nhận các điều chỉnh đáng chú ý trong quản lý sản phẩm nicotine mới trên toàn cầu: Bangladesh và Argentina từng bước nới lỏng lệnh cấm đối với một số sản phẩm không khói, trong khi Trung Quốc chính thức xây dựng hệ thống tiêu chuẩn quốc gia riêng cho thuốc lá nung nóng (TLNN), thuốc lá ngậm.
Liệu mì chính có thực sự đáng lo ngại như một số người vẫn nghĩ? Bài viết dưới đây sẽ giải đáp câu hỏi này.
Trung Quốc đang đẩy nhanh lộ trình quản lý thuốc lá nung nóng (TLNN) và túi ngậm nicotine, với kế hoạch xây dựng tiêu chuẩn quốc gia bắt buộc và triển khai thí điểm từ năm 2026.
Một loại thuốc thử nghiệm có tên Daraxonrasib đang mở ra hy vọng mới trong điều trị ung thư tuyến tụy, sau khi kết quả nghiên cứu công bố trên tạp chí y khoa New England Journal of Medicine cho thấy thuốc có thể giúp kéo dài gấp đôi thời gian sống của bệnh nhân so với hóa trị tiêu chuẩn.
Thuốc daraxonrasib được kỳ vọng tạo bước đột phá trong điều trị ung thư tuyến tụy khi giúp giảm 60% nguy cơ tử vong so với hóa trị.
Tại nhiều quốc gia, quá trình xây dựng chính sách quản lý thuốc lá đều có sự tham gia của doanh nghiệp ở khía cạnh kỹ thuật, dưới cơ chế kiểm soát và minh bạch. Kinh nghiệm từ Mỹ và Trung Quốc cho thấy cách tiếp cận này giúp chính sách sát thực tiễn, dựa trên khoa học và nâng cao hiệu quả thực thi, đặc biệt đối với các sản phẩm nicotine mới.
Kinh nghiệm từ Mỹ và Trung Quốc cho thấy, việc mở rộng cơ chế cho phép đóng góp kỹ thuật từ doanh nghiệp đi kèm kiểm soát chặt chẽ và minh bạch có thể giúp chính sách quản lý thuốc lá trở nên khoa học, thực tiễn và hiệu quả hơn.
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đang chuẩn bị cho một quyết định quan trọng đối với chiến lược vắc-xin Covid-19 mùa 2026-2027.
Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ vừa ban hành giấy phép sử dụng khẩn cấp đối với thuốc tiêm Dectomax nhằm phòng và điều trị ký sinh trùng New World screwworm trên nhiều vật nuôi. Động thái được xem là bước tăng cường bảo vệ ngành chăn nuôi trước nguy cơ dịch ký sinh trùng lan rộng, đe dọa đàn gia súc và chuỗi cung ứng thực phẩm.
Test nhanh ma túy được sử dụng rộng rãi trong nhiều tình huống sàng lọc nhờ ưu điểm cho kết quả chỉ sau vài phút. Tuy nhiên, phương pháp này vẫn tồn tại những giới hạn nhất định.
Trong khuôn khổ Hội nghị thường niên Câu lạc bộ Giám đốc Bệnh viện các tỉnh phía Bắc 2026 diễn ra tại Lào Cai từ ngày 22-23/5, Hệ thống Y tế Chuyên sâu Y học tái tạo & Trị liệu tế bào Mescells tham gia với vai trò đơn vị đồng hành chính thức.
Cục An toàn thực phẩm (Bộ Y tế) vừa thông tin kết quả kiểm tra, rà soát sau khi có cảnh báo và thu hồi tự nguyện tại Hoa Kỳ đối với một số lô sản phẩm sữa công thức dành cho trẻ từ 0-12 tháng tuổi nhãn hiệu a2 Platinum Premium USA, dạng bột có bổ sung sắt.
Sau cảnh báo thu hồi tại Mỹ, Cục An toàn thực phẩm yêu cầu tiếp tục rà soát việc kinh doanh các sản phẩm sữa a2 tại Việt Nam.
Những ngày qua, thông tin Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) cảnh báo về 03 lô sữa công thức a2 Platinum Premium dành cho trẻ từ 0-12 tháng tuổi nhiễm độc tố cereulide tiềm ẩn nguy cơ gây hại cho trẻ nhỏ đã thu hút sự quan tâm đặc biệt của dư luận. Ngay lập tức, cơ quan chức năng cùng các địa phương đã vào cuộc rà soát gắt gao nhằm bảo vệ tuyệt đối sức khỏe cho người tiêu dùng, đặc biệt là thế hệ trẻ thơ.
Cục An toàn thực phẩm, Bộ Y tế vừa thông tin kết quả kiểm tra, rà soát liên quan sản phẩm sữa công thức a2 Platinum Premium dành cho trẻ từ 0-12 tháng tuổi.
Bộ Y tế thông tin về kết quả kiểm tra, rà soát sau khi cảnh báo sản phẩm sữa công thức a2 Platinum Premium dành cho trẻ 0-12 tháng tuổi có chứa độc tố bị thu hồi tại Mỹ...
Trong khi các sản phẩm thuốc lá thế hệ mới đang tiếp tục xuất hiện trên thị trường thông qua con đường nhập lậu, chợ đen, nhiều quốc gia đang lựa chọn điều chỉnh cách thức quản lý nhằm hài hòa lợi ích nhưng cũng tăng cường phòng, chống buôn lậu thuốc lá, hạn chế thất thu ngân sách và bảo vệ người tiêu dùng.
Áp lực ngoại hình đang khiến nhiều nam thanh niên và cả thiếu niên tìm đến peptide để tăng cơ giảm mỡ, bất chấp cảnh báo về nguy cơ sức khỏe, thậm chí ung thư từ giới chuyên gia.
Hai công ty tại bang California (Mỹ) đã tiến hành thu hồi nhiều lô nấm kim châm sau khi cơ quan chức năng phát hiện nguy cơ nhiễm vi khuẩn Listeria monocytogenes. Các sản phẩm bị ảnh hưởng được phân phối tại nhiều bang và hiện chưa ghi nhận trường hợp mắc bệnh liên quan.
Ngày 18/5, cơ quan chức năng đã có thông tin liên quan đến thông tin trên mạng xã hội quảng cáo liên quan sản phẩm thuốc dự phòng trước phơi nhiễm HIV, người đăng tải bị Sở Y tế TPHCM phạt 35 triệu đồng.
Ngày 18/5, Phòng Tham mưu Công an TP Hồ Chí Minh thông tin chính thức về vụ việc liên quan đến thuốc phơi nhiễm HIV giả gây sự chú ý của dư luận.
Ngày 16/5, công ty dược phẩm Kissei, đơn vị bán thuốc Tavneos tại Nhật Bản, đã cảnh báo các bác sĩ không nên kê đơn loại thuốc điều trị các bệnh tự miễn hiếm gặp này cho các bệnh nhân mới, sau khi 20 người tử vong vì sử dụng thuốc.
Các trung tâm điều trị ung thư tại Mỹ đang chật vật đối phó với lượng bệnh nhân ồ ạt tìm kiếm thuốc daraxonrasib, sau khi thử nghiệm lâm sàng cho thấy loại thuốc này kéo dài gấp đôi thời gian sống của người mắc ung thư tụy di căn.
Argentina là quốc gia tiếp theo chuyển từ cấm thuốc lá không khói sang xây dựng khung pháp lý mới nhằm kiểm soát hiệu quả và phù hợp với thực tiễn hơn, tương tự mô hình kiểm soát dựa trên mức độ rủi ro của Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA).
Sự hiện diện của muối nhôm (Aluminum salts) trong các sản phẩm lăn khử mùi và ngăn mồ hôi đã trở thành tâm điểm của những cuộc thảo luận kéo dài trong nhiều thập kỷ. Trong khi các cơ quan quản lý khẳng định độ an toàn, một bộ phận người tiêu dùng vẫn lo ngại về mối liên hệ tiềm ẩn với bệnh ung thư vú.
Việc ông Marty Makary rời ghế Ủy viên Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đang làm dấy lên nhiều lo ngại về sự ổn định trong chính sách quản lý thực phẩm, nông sản và chuỗi cung ứng nông nghiệp của Hoa Kỳ trong bối cảnh lạm phát thực phẩm và các tranh cãi về tiêu chuẩn an toàn vẫn chưa hạ nhiệt.
Giám đốc Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) Marty Makary sẽ rời chính quyền của Tổng thống Donald Trump sau khi ông Trump ký thông qua kế hoạch sa thải hồi tuần trước.
Trước bằng chứng cho thấy thuốc lá nung nóng có thể hỗ trợ bỏ thuốc lá điếu, chính phủ Hoa Kỳ phát đi tín hiệu ủng hộ, điều chỉnh cách tiếp cận quản lý.
Giám đốc FDA Marty Makary đã từ chức hôm 12/5 sau nhiều tuần chịu áp lực từ Nhà Trắng, chủ yếu do bất đồng về việc phê duyệt một số loại thuốc lá điện tử có hương vị trái cây mà ông phản đối mạnh mẽ.
Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) thường đưa ra các khuyến nghị toàn cầu đối với thuốc lá điện tử (TLĐT), thuốc lá nung nóng (TLNN) và các sản phẩm nicotine mới theo hướng phòng ngừa tối đa, theo cách tiếp cận nghiêm ngặt và ít phân biệt giữa các nhóm đối tượng sử dụng, bao gồm cả người trưởng thành hút thuốc lá. Tuy nhiên, các khuyến nghị này mang tính định hướng, không có giá trị ràng buộc pháp lý và phụ thuộc vào lựa chọn chính sách của từng quốc gia.
Bài viết phân tích các thách thức trong việc kiểm soát thuốc lá và khuyến nghị từ chuyên gia y tế. Tìm hiểu về những hạn chế của Công ước Khung về Kiểm soát thuốc lá và cách thức quản lý sản phẩm thuốc lá hiệu quả hơn trong năm 2026.
Trong bối cảnh thị trường thuốc lá và các sản phẩm chứa nicotine thay đổi nhanh chóng, nhiều quốc gia đang dần thay đổi cách tiếp cận trong quản lý. Thay vì áp dụng các lệnh cấm tuyệt đối như trước đây, hiện điều chỉnh xây dựng khung chính sách dựa trên mức độ rủi ro của từng nhóm sản phẩm nhằm quản lý kiểm soát hiệu quả hơn.
Công ty Sunshine Lake Pharma của Trung Quốc đã được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) Mỹ phê duyệt thuốc tiêm insulin glargine, đánh dấu lần đầu tiên một loại insulin do Trung Quốc phát triển được cấp chỉ định 'thuốc sinh học tương tự có thể thay thế' (interchangeable biosimilar). Đây là cột mốc quan trọng, cho thấy sự thâm nhập ngày càng nhanh của các công ty dược sinh học Trung Quốc vào các thị trường toàn cầu có tiêu chuẩn cao.
FDA đã chặn việc công bố một số nghiên cứu do chính các nhà khoa học của cơ quan này thực hiện, vốn chứng minh các loại vaccine ngừa Covid-19 và zona có độ an toàn cao với tác dụng phụ nghiêm trọng rất hiếm gặp.
Cục An toàn thực phẩm (Bộ Y tế) vừa phát đi cảnh báo về sản phẩm sữa công thức a2 Platinum Premium dành cho trẻ từ 0 đến 12 tháng tuổi, sau khi Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ ghi nhận nguy cơ mất an toàn thực phẩm và thông báo thu hồi tại thị trường Mỹ.
Cục An toàn thực phẩm (Bộ Y tế) vừa phát đi cảnh báo liên quan sản phẩm sữa a2 Platinum Premium dành cho trẻ 0-12 tháng tuổi, sau khi phía Mỹ ghi nhận nguy cơ mất an toàn.
Cục An toàn thực phẩm (Bộ Y tế) vừa phát đi cảnh báo liên quan sản phẩm sữa a2 Platinum Premium dành cho trẻ 0-12 tháng tuổi sau khi Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) ra thông báo sản phẩm này có thể gây hại cho trẻ nhỏ.
FDA phát hiện độc tố bền nhiệt trong sữa a2 Platinum Premium cho trẻ 0–12 tháng. Việt Nam phát cảnh báo khẩn, yêu cầu ngừng sử dụng, thu hồi và kiểm soát cả kênh bán online.
Liên quan việc thu hồi hơn 63.000 hộp sữa công thức trẻ em tại Mỹ, cơ quan chức năng Việt Nam đã phát đi cảnh báo, yêu cầu kiểm soát và loại bỏ sản phẩm nghi ngại khỏi thị trường để đảm bảo an toàn người tiêu dùng.