Bộ Y tế vừa ban hành 2 quyết định rút giấy phép hoạt động về thuốc và nguyên liệu làm thuốc tại Việt Nam với 2 công ty của Ấn Độ, sản xuất thuốc không đạt chuẩn.

2 doanh nghiep An Do bi rut giay phep do san xuat thuoc khong dat chuan - Anh 1

Rút giấy phép 2 doanh nghiệp Ấn Độ sản xuất thuốc không đạt chuẩn. Ảnh IE.

Cụ thể, tại Quyết định số 6538/QĐ-BYT ngày 01/11/2016, Bộ Y tế đã rút giấy phép hoạt động về thuốc và nguyên liệu làm thuốc tại Việt Nam của Cty Medico Remedies Pvt Ltd ở Maharahstra, India (Ấn Độ). Giấy phép số 3518-01/GP -2013/3 do Bộ Y tế cấp ngày 07/9/2013.

Công ty này đã sản xuất thuốc không đáp ứng nguyên tắc, tiêu chuẩn GMP – WHO; cung cấp hồ sơ đăng ký thuốc không đúng theo quy định của pháp luật; sản xuất, cung cấp thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng theo quy định về quản lý chất lượng thuốc của Bộ Y tế.

Cùng ngày, Bộ Y tế cũng ban hành Quyết định số 6539/QĐ- BYT về rút giấy phép hoạt động về thuốc và nguyên liệu làm thuốc tại Việt Nam của 1 doanh nghiệp nước ngoài khác là Công ty Marriott Labs Pvt., Ltd, có địa chỉ tại Uttarakhand – Ấn Độ.

Công ty Marriott Labs cung cấp hồ sơ đăng ký thuốc không đúng theo quy định của pháp luật; Cung cấp thuốc không đạt chuẩn chất lượng theo quy định về quản lý chất lượng thuốc của Bộ Y tế.

Phương Linh